青鸟计划 | 2023山东绿叶制药有限公司招聘简章
山东绿叶制药有限公司招聘简章
【公司介绍】
绿叶制药集团是致力于创新药物研发、生产和销售的国际化制药公司,在中国、美国和欧洲均设有研发中心,拥有超过30个中国在研药物和10多个海外在研药物。集团现有30余个上市产品,覆盖肿瘤、中枢神经、心血管、消化与代谢等治疗领域,业务遍及全球80多个国家和地区 。
山东绿叶制药有限公司,1994年成立于山东烟台,绿叶制药集团的前身,国家科技部认定的重点高新技术企业。目前有2个厂区,占地约24.5万m2,均为集团重要的国际化生产基地,员工人数近1100人。公司生产冻干粉针剂、注射剂、外用口服制剂、贴剂和原料药等多个剂型,另有微球、透皮释剂等多个前沿技术平台,多个产品通过中国新版GMP、美国及欧盟等国际认证,其中,中国首个自主创新微球制剂零缺陷通过美国FDA新药认证的现场核查,已在美国获批上市。
【招聘岗位&应聘方式】:欢迎踊跃投递简历,我们在 烟台 等你来哦~~
岗位 |
专业 |
学历/学位 |
HR |
投递方式 |
制药工艺工程师 |
制药工程、药学、药剂学、化学相关 |
本科及以上 |
王女士 |
wangdandan01@luye.com |
QC/QA工程师 |
药学、药物分析、微生物相关 |
本科及以上 |
杨女士 |
yangyanlin@luye.com |
设备工程师 |
机械、电气及自动化、环境工程相关 |
本科及以上 |
毕女士 |
bifei@luye.com |
【招聘流程】招聘流程】
【职业发展】
公司建立专业技术类、管理类多通道职业发展路径。 提倡并指引员工根据个人意愿和能力,向专业技术方向或管理方向发展,充分发挥员工的个人价值,获得职业发展的成功。
薪酬福利&公司环境等信息详见附件~
【岗位职责】
一、 制药工艺工程师
岗位职责:
1.负责把控车间相应工序的原理及流程,对产生的偏差进行分析判断;
2.负责编写修订生产相关SOP、工艺规程、验证方案及其他相关文件;
3.负责对工艺技术进行评估并提出变更、持续改善措施;
4.负责参与车间认证相关工作,并协助车间主管对本车间的缺陷项目进行整改;
5.负责车间仪器、设备、计量器具的管理使用。
任职要求:
1.本科学历;
2.药学、药学英语、制药工程、生物、化学相关专业;
3.英语CET4及以上;
4.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。
二、QA工程师
岗位职责:
1、 生产现场的生产中控与质量保证;
2、参与生产过程中发生的偏差调查、风险评估,确认偏差纠正预防措施的有效实施;
3、参与变更和效果确认;
4、对产品质量、生产工序、无菌检验质量、工艺用水质量进行分析评价;
5、参与GMP自检、验证,质量文件的起草修订等工作。
任职要求:
1.本科学历;
2.药学、药学英语、制药工程、生物等相关专业;
3.英语CET4及以上;
4.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。
三、QC工程师
岗位职责:
1.新产品及所用原辅料检验交接、验证及日常检测;
2.厂房设施、纯化水验证及日常有关检测;
3.上市产品验证及日常检测;
4.分析方法开发、验证、确认;
5.技术标准、管理标准、操作SOP、验证方案、记录等编制、审核;
6.仪器确认、使用、维护保养、校验等; 7.药典、试行标准转正复核。
任职要求:
1.本科学历;
2. .药学、药学英语、生物、分析化学、药物分析相关;
3.英语CET4及以上;
4.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。
四、设备工程师
岗位职责:
1. 及时解决设备设施所出现的故障,保证设备的正常运行。
2. 定时对生产车间工艺设备、公用工程设备、办公设备、厂房设施的电气系进行巡检。
3. 公用系统技术改进,工艺优化等工作;
4. 负责对操作员工进行设备原理,运行维保注意事项、GMP法规培训;
5. 参与新建项目文件起草、安装调试及验证工作。
任职要求:
1.本科及以上学历,制药工程、电气、自动化相关专业;
2.大学英语CET-4及以上,良好的听说读写能力,口语流利者优先;
3.正直诚信、主动创新、追求卓越、有团队合作意识。